原创 | 睿知而行视频公开课程之第二十一期:《欧盟GMP无菌附录征求意见稿修订要点思考》精彩回顾PART 1-4

原创 | 睿知而行视频公开课程之第二十一期:《欧盟GMP无菌附录征求意见稿修订要点思考》精彩回顾PART 1-4

点击蓝字关注我们身在制药行业的你还在为各国法规、各家指南的各种概念困扰吗???提问Qustions&解答Answers睿知而行为您奉送公开课程针对制药行业法规·指南为您进行专业解读针对制药行业常见问题为您答疑解惑随时随地在线学习;视频音频自由选择;实用实惠完全免费。●今日课程●●《欧盟GMP无菌附录征求意见稿修订要点思考》精彩回顾PART 1-4为了便于您学习同时提供课程音频,请点击下方音频药知企业教育平台系统采用培训+随堂练习+考试的一体化模式符合cGMP要求的在线教育培训系统各领域专业人士精心制作视频数量400+,每月进行同步更新视频分13大类、71小类,题库共2000+专业考题更多精彩视频课程,可通过扫面下方二维码关注公众号观看学习!●往期推荐 ●●第一期:CIP/COP/WIP/SIP的概念解析●第二期:批生产和连续生产的概念解析●第三期:《GMP附录-细胞治疗产品(征求意见稿)》解读 PART 1●第四期:验证方法-耐用性●第五期:电子、纸质、原始、基准记录和GXP记录●第六期:洁净区、控制区、核心区和无菌区●第七期:GMP附录-细胞治疗产品(征求意见稿)》解读 PART 2●第八期:GMP附录-细胞治疗产品(征求意见稿)》解读 PART 3 问答环节●第九期:擦拭法和淋洗法●第十期:对照品、标准品和参考品● 第十一期:原始数据、元数据和数据结果● 第十二期:分析方法相关概念● 第十三期:可见异物和不溶性微粒●第十四期:《欧盟GMP无菌附录征求意见稿修订要点思考》精彩回顾PART 1-1● 第十五期:《GMP无菌药品附录解读 第十二章 灭菌方法》● 第十六期:高、中、低效消毒剂● 第十七期:《欧盟GMP无菌附录征求意见稿修订要点思考》精彩回顾PART1-2● 第十八期:物料平衡和收率●第十九期:《欧盟GMP无菌附录征求意见稿修订要点思考》精彩回顾PART1-3●第二十期:返工、重新加工和回收视频免费课程—持续更新合作伙伴北京睿知而行科技有限公司更多联系方式:张老师:15903115949zhangkaifeng@ruizhierxing.cn李老师:15718892208lixuntao@ruizhierxing.cn